Compostos de própolis verde mostram potencial contra doenças neurodegenerativas​

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O termo “própolis” está relacionado à proteção e dá nome à substância produzida pela abelha para revestir e higienizar a colmeia, mas que também tem poder antibacteriano para o organismo humano. Esses atributos medicinais da própolis são antigos conhecidos da ciência, mas agora uma equipe de pesquisadores da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP encontrou uma nova dimensão medicinal envolvendo a própolis verde, que abrange doenças neurodegenerativas como Alzheimer e Parkinson.

A própolis verde é produzida a partir da resina coletada do alecrim-do-campo (Baccharis dracunculifolia – planta nativa do Brasil, presente no Cerrado e na Mata Atlântica) que as abelhas misturam à saliva e cera. Ao separar e analisar os compostos principais dessa própolis – o Artepelin C e a Bacarina -, os pesquisadores observaram a capacidade de induzir diferenciação neuronal (transformação de neurônios especializados em outras células do sistema nervoso), de aumentar a capacidade de conexão entre neurônios e de promover ações antiapoptóticas (diminuição da morte celular).

Os resultados foram obtidos em estudos in vitro (cultura de células) realizados durante a pesquisa para o doutorado do farmacêutico Gabriel Rocha Caldas, sob orientação do professor Jairo Kenupp Bastos da FCFRP. O pesquisador diz que os achados representam uma linha promissora, especialmente na prevenção e controle de doenças do sistema nervoso, “que pode ser explorada em trabalhos futuros, seja por mim ou por outros grupos de pesquisa interessados no potencial terapêutico da própolis verde”.

Para além de significativas informações para a saúde, Caldas acredita que a pesquisa investe na valorização de um recurso prioritariamente nacional, já que a própolis verde é uma exclusividade brasileira que pode gerar impactos científico, econômico e social.

Os resultados integram a tese que conferiu o título de doutor a Caldas: Investigação do Potencial de Artepelin C e de Bacarina da Própolis Verde e Artepelin C Acetilado na Indução da Neuritogênese, apresentada à FCFRP no ano passado. Parte desses resultados também podem ser conferidos em artigo publicado na edição de novembro de 2023 da revista Chemistry & Biodiversity.

Função de compostos em ambiente neuronal

O Artepelin C e a Bacarina foram isolados a partir da própolis verde utilizando uma sequência de técnicas cromatográficas (métodos de separação). “O processo funciona como uma espécie de ‘peneiração química’: usamos solventes e diferentes métodos cromatográficos para ir separando a própolis em frações menores, até isolar cada molécula pura. É parecido com pegar uma caixa cheia de peças misturadas e ir separando uma por uma até restar só o que você precisa”, compara o pesquisador.

A partir do isolamento dos compostos, os pesquisadores utilizaram duas técnicas para compreender como o Artepelin C e a Bacarina funcionam dentro do organismo: a modelagem computacional e os experimentos com células PC12 – células de ratos usadas como modelo de estudo de neurônios.

Com a modelagem computacional, avaliaram as propriedades físico-químicas dos compostos, como solubilidade, permeabilidade e a capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica (membrana seletiva que reveste vasos sanguíneos do cérebro e medula espinhal). “Isso ajuda a entender se, teoricamente, essas moléculas poderiam atingir o tecido nervoso em um organismo vivo. Já os experimentos com células PC12 mostraram, na prática, como os compostos atuam em células neuronais”, explica Caldas.

Para facilitar a entrada do Artepelin C no sistema nervoso, utilizaram o processo de acetilação, uma modificação química que tornou a molécula mais lipofílica – com mais afinidade por gorduras, óleos e solventes não polares (moléculas com carga elétrica homogênea). Esta abordagem foi escolhida com base nos estudos computacionais que confirmaram a maior facilidade do Artepelin C acetilado atravessar a barreira hematoencefálica.

Regeneração de neurônios

Pelos experimentos com células PC12 foi possível identificar que, após o tratamento com os compostos da própolis verde, as células passaram a formar neuritos, pequenas projeções que futuramente se transformarão em axônios e dendritos (ramificações dos neurônios), indicando o início da diferenciação das células neuronais. “Essas estruturas são fundamentais porque é por meio delas que os neurônios enviam e recebem mensagens. Sem neuritos não existe comunicação entre células nervosas”, informa o pesquisador. 

Além disso, os testes também identificaram o aumento da presença das proteínas sinapsina I e GAP-43, importantes no processo de diferenciação, já que funcionam como marcadores de que o neurônio está crescendo, amadurecendo e formando novas conexões. Caldas explica que o aumento dessas proteínas representa a célula entrando em um estado favorável à regeneração, algo muito desejado em doenças neurodegenerativas.

Outro fator importante na proteção das células neurais observado no estudo foi o potencial antioxidante do Artepelin C e da Bacarina. Os compostos da própolis verde foram capazes de neutralizar moléculas reativas de oxigênio, excessivas em doenças neurodegenerativas. 

O pesquisador adianta que quadros de enfermidades ativam vias que levam à morte celular programada, ativação que foi reduzida pelos compostos da própolis verde por meio de seu efeito antiapoptótico e evitando, assim, a morte celular. Para Caldas, os estudos mostram o potencial do Artepelin C e da Bacarina na proteção de neurônios em situações de estresse, como ocorre nos estágios iniciais de doenças neurodegenerativas.

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Fonte: GESP | Foto: Michel Stórquio Belmiro/Wikimedia Commons/CC BY-SA 3.0

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Barueri aprova Botão do Pânico para reforçar segurança em unidades de saúde

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A Câmara Municipal de Barueri aprovou um projeto de lei que autoriza a implantação de novas medidas de segurança nas unidades de saúde do município, incluindo a criação do chamado Botão do Pânico. A iniciativa tem como objetivo ampliar a proteção de pacientes e profissionais e permitir respostas rápidas em situações de risco.

O Projeto de Lei nº 093/2025 estabelece que a Prefeitura poderá adotar mecanismos de alerta e apoio para prevenir e enfrentar episódios de conflito, ameaça ou emergência dentro dos serviços públicos de saúde. A proposta prevê o uso de equipamentos eletrônicos ou soluções equivalentes que facilitem o acionamento imediato dos órgãos de segurança.

De acordo com o texto aprovado, o Botão do Pânico poderá funcionar por meio de dispositivos físicos, aplicativos, canais diretos de comunicação ou outras ferramentas tecnológicas que permitam o envio rápido de alertas. A medida busca reduzir casos de violência e reforçar a sensação de segurança no ambiente hospitalar e ambulatorial.

Autor do projeto, o vereador Clayton Silva da Saúde (União Brasil) afirmou que a iniciativa reconhece a vulnerabilidade de quem procura atendimento médico e a necessidade de proteger também os profissionais que atuam nas unidades. Segundo ele, garantir segurança é parte fundamental do cuidado prestado à população.

Com a aprovação no Legislativo, o projeto segue agora para sanção do prefeito. Caberá à Prefeitura definir quais ferramentas serão utilizadas e de que forma elas serão integradas à rotina das unidades de saúde do município.

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Foto: Lourivaldo Fio/Arquivo/PMB

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Anvisa suspende venda de fórmula infantil Alfamino, da Nestlé

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Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a comercialização, a distribuição, a importação, a propaganda e o uso de 10 lotes da fórmula infantil Alfamino 400g, fabricada pela Nestlé Brasil Ltda.

De acordo com o texto, a decisão foi motivada considerando a presença de selênio e iodo em quantidades acima dos limites permitidos na legislação sanitária. A norma determina ainda o recolhimento dos lotes em questão.

O número dos lotes são:

  • 50310017Y2
  • 51060017Y1
  • 50720017Y1
  • 50710017Y4
  • 50290017Y1
  • 50280017Y2
  • 43510017Y1
  • 43480017Y2
  • 43110017Y2
  • 41730017Y2

Segundo a Anvisa, as análises apontaram 31,1 microgramas de selênio por 100 quilocalorias e 175,7 microgramas de iodo por 100 quilocalorias.

A fórmula infantil Alfamino 400g é destinada a lactentes e crianças com necessidades alimentares específicas, como restrição à lactose ou alergia à proteína do leite de vaca (APLV).

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Fonte: Ag. Brasil | Foto: Nestlehealthscience/Divulgação

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Câmara aprova urgência para votar quebra de patente do Mounjaro

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A Câmara dos Deputados aprovou nesta segunda-feira (9) requerimento de regime de urgência para apreciar o Projeto de Lei nº 68, de 2026, que declara os remédios Mounjaro e Zepbound como de interesse público e pede a quebra de patente. Ambos são medicamentos agonistas do receptor GLP‑1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras.

Foram registrados, ao todo, 337 votos favoráveis e 19 contrários. O texto é de autoria dos deputados federais Antonio Brito (PSD-BA) e Mário Heringer (PDT-MG). Com a aprovação do regime de urgência, o projeto pode ser votado a qualquer momento no plenário, sem necessidade de passar pelas comissões da Casa.

Alerta

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu alerta de farmacovigilância sobre os riscos do uso indevido de canetas emagrecedoras. O grupo inclui a dulaglutida, a liraglutida, a semaglutida e a tirzepatida.

Em nota, a Anvisa destacou que, embora o risco conste das bulas dos medicamentos aprovados no Brasil, as notificações têm aumentado tanto no cenário internacional quanto no cenário nacional, o que exige reforço das orientações de segurança.

O monitoramento médico, segundo a agência, é motivado pelo risco de eventos adversos graves, incluindo pancreatite aguda, que podem incluir formas necrotizantes e fatais.

No início do mês, a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) do Reino Unido também emitiu alerta para o risco, ainda que pequeno, de casos de pancreatite aguda grave em pacientes que utilizam canetas emagrecedoras.

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Fonte: Ag. Brasil | Foto: Reprodução/FreePik

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Lula anuncia investimento de R$ 1,4 bilhão no Instituto Butantan para ampliar produção de vacinas

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O presidente da República, Luiz Inácio Lula da Silva, anunciou nesta segunda-feira (9) um investimento de R$ 1,4 bilhão no Instituto Butantan, em São Paulo. Os recursos serão destinados à ampliação da infraestrutura e ao fortalecimento da produção de vacinas e insumos imunobiológicos.

O aporte federal será feito por meio do Novo Programa de Aceleração do Crescimento (PAC). Além disso, o próprio Butantan contribuirá com R$ 400 milhões para a expansão e modernização de seu complexo industrial e tecnológico.

Durante a cerimônia de anúncio, Lula afirmou que o governo seguirá priorizando investimentos em ciência e pesquisa. O presidente também alertou sobre a disseminação de fake news relacionadas à vacinação e defendeu a retomada da confiança da população nos imunizantes, destacando a importância da prevenção em saúde pública.

Os recursos anunciados serão aplicados em obras de modernização e na construção de novas unidades produtivas. Entre os projetos previstos estão uma fábrica para a produção da vacina tetravalente contra o Papilomavírus Humano (HPV) e a reforma da unidade dedicada ao desenvolvimento de vacinas com tecnologia de RNA mensageiro (mRNA), voltada à produção do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA).

O plano de investimentos inclui ainda a construção de uma nova fábrica para o IFA da vacina DTPa, que protege contra difteria, tétano e coqueluche, além da reforma do prédio de produção de soros e da implantação de uma nova área para envase e liofilização. As ordens de serviço para o início das obras foram assinadas durante o evento realizado na capital paulista.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, classificou o anúncio como um marco para a ciência nacional. Segundo ele, os investimentos devem posicionar o Butantan entre os principais complexos de inovação tecnológica e industrial do mundo no setor de imunobiológicos.

Padilha também informou que a vacina contra a dengue desenvolvida pelo instituto deve começar a ser disponibilizada à população ainda este ano. A Butantan-DV, aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária no início de dezembro, é o primeiro imunizante contra a dengue em dose única no mundo e foi testada em pessoas de 12 a 59 anos.

A cerimônia contou com a presença do vice-presidente Geraldo Alckmin, do ministro da Fazenda Fernando Haddad, do secretário estadual da Saúde de São Paulo, Eleuses Paiva, e do diretor do Instituto Butantan, Esper Kallás.

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Foto: Ricardo Stuckert/Ag. Brasil

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Barueri realiza Dia D de vacinação contra sarampo e febre amarela neste sábado

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A Secretaria Municipal de Saúde de Barueri promove, neste sábado (7), o Dia D de Mobilização da Vacinação contra o sarampo e a febre amarela. A ação ocorre em todas as Unidades Básicas de Saúde (UBSs) do município e também na unidade da FIEB de Alphaville, localizada na Avenida Andrômeda, 500, no Alphaville Empresarial.

A iniciativa integra a semana de intensificação da vacinação, que acontece entre os dias 2 e 7 de fevereiro, e segue as diretrizes do Programa Estadual de Imunização (PEI), alinhado ao Programa Nacional de Imunização (PNI). Durante esse período, as vacinas estão disponíveis em livre demanda, conforme o horário de funcionamento das salas de vacinação.

No caso da vacina tríplice viral, que protege contra sarampo, caxumba e rubéola, o público-alvo inclui crianças de 12 meses a menores de 5 anos, conforme o Calendário Vacinal; pessoas de 5 a 29 anos, que devem ter duas doses; cidadãos de 30 a 59 anos sem comprovação vacinal, com indicação de uma dose; e profissionais de saúde de todas as idades, que devem receber duas doses.

A imunização contra a febre amarela segue as orientações técnicas vigentes do Programa de Imunização, respeitando os critérios definidos para cada faixa etária e situação clínica.

Além da aplicação das vacinas, as equipes de saúde realizam a checagem da situação vacinal em todos os atendimentos presenciais nas unidades, abrangendo crianças, adolescentes e adultos. Para receber as doses, é necessário apresentar certidão de nascimento ou RG da criança, documento oficial com foto para adolescentes e adultos, além da caderneta de vacinação em todas as idades.

O reforço na vacinação ocorre em meio ao avanço do sarampo nas Américas. Em 2025, os casos da doença cresceram mais de 30 vezes, somando cerca de 15 mil confirmações. Em 2026, aproximadamente mil novos casos foram registrados apenas nas primeiras três semanas do ano, o que levou a Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) a emitir um alerta epidemiológico.

Apesar do cenário internacional, Barueri não registrou casos de sarampo em 2025 nem em 2026 até o momento. Ainda assim, a Secretaria de Saúde alerta para a importância de manter a vacinação em dia como principal forma de prevenção e de proteção coletiva.

A vacina contra o sarampo é indicada para diferentes faixas etárias, de crianças a partir de seis meses até adultos de 59 anos, conforme o histórico vacinal. Pessoas que pretendem viajar para áreas com transmissão ativa da doença devem atualizar o esquema vacinal com pelo menos 15 dias de antecedência. Profissionais da saúde e de setores como turismo, hotelaria e educação também devem manter a imunização completa.

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Foto: Beatriz Lucato/PMB

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Anvisa e MPF assinam acordo para combater cigarros eletrônicos

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Ministério Público Federal (MPF) assinaram acordo com o objetivo de intensificar ações de fiscalização e fortalecer o enfrentamento ao comércio ilegal de dispositivos eletrônicos para fumar, popularmente conhecidos como cigarros eletrônicos ou vapes.

Em nota, a Anvisa informou que o acordo visa garantir o cumprimento da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 855/2024, que proíbe a fabricação, a importação, a comercialização, a distribuição, o armazenamento, o transporte e a propaganda de cigarros eletrônicos em território nacional.

“A ideia é unir a expertise técnica da Anvisa ao poder de atuação jurídica do MPF”, destacou a agência no comunicado.

O acordo terá vigência inicial de cinco anos, com reuniões periódicas entre as equipes responsáveis. Não há previsão de transferência de recursos entre as partes.

Entenda

Entre as medidas previstas no acordo está o compartilhamento sistemático de informações técnicas e de dados sobre fiscalizações realizadas em ambientes físicos e virtuais.

Caberá à Anvisa fornecer subsídios técnicos e informações sobre as ações do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, enquanto o MPF fará a apuração das infrações identificadas e a articulação com outros órgãos de controle.

A parceria prevê ainda o desenvolvimento de ações de comunicação e sensibilização sobre riscos associados ao uso de cigarros eletrônicos como parte de estratégias de proteção à saúde pública.

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Fonte: Ag. Brasil | Foto: Reprodução

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Com foco na humanização, Hospital de Santana de Parnaíba lança boletim eletrônico para familiares na UTI

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O Hospital e Maternidade Municipal Santa Ana (HMSA), em Santana de Parnaíba, iniciou nesta segunda-feira (2) a implantação do Boletim Eletrônico do Paciente na UTI Adulto. A ferramenta permite que familiares acompanhem, de forma remota, a evolução do quadro clínico e assistencial de pessoas internadas, ampliando a transparência e a humanização no atendimento.

A iniciativa funciona por meio de um QR Code entregue à pessoa indicada no termo de internação do paciente. O código dá acesso a um endereço eletrônico exclusivo, que reúne as informações do boletim e não é compartilhado com terceiros não autorizados. Após a leitura do QR Code, o familiar pode consultar dados atualizados sobre o estado de saúde e os cuidados prestados.

O boletim será atualizado duas vezes ao dia por médicos, enfermeiros e pela equipe multiprofissional, incluindo psicólogos e assistentes sociais. As informações contemplam aspectos do tratamento, evolução clínica e condutas assistenciais adotadas durante a internação.

Segundo a supervisora de enfermagem do HMSA, Carolina Lousa, a ferramenta facilita o entendimento do quadro clínico por parte dos familiares e contribui para maior segurança e confiança no cuidado prestado. De acordo com ela, o sistema também fortalece a comunicação entre a equipe assistencial, tornando o acompanhamento mais claro, eficiente e humanizado.

A implantação do Boletim Eletrônico do Paciente é apontada pela unidade como um avanço na integração entre tecnologia e prática assistencial. O objetivo é tornar os fluxos mais ágeis e oferecer um cuidado mais seguro e eficiente aos pacientes atendidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS) na região.

A prefeitura de Santana de Parnaíba informou que a expansão da ferramenta para os demais leitos do hospital ocorrerá de forma gradual nos próximos meses, permitindo a adaptação das equipes e dos processos à nova rotina de atendimento.

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Foto: Divulgação

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Cotia intensifica vacinação contra sarampo e febre amarela a partir desta segunda-feira

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A Secretaria de Saúde de Cotia inicia, nesta segunda-feira (2), uma mobilização para intensificar a vacinação contra o sarampo e a febre amarela em todas as unidades de saúde do município. A ação segue até o dia 6 e será ampliada com o Dia D de vacinação no sábado, 7 de fevereiro, com foco no aumento da cobertura vacinal da população.

Apesar de as duas doenças estarem atualmente controladas em Cotia, a Vigilância Epidemiológica alerta para a importância da prevenção. O último caso de sarampo registrado na cidade ocorreu em 2020. Já a febre amarela teve apenas um caso confirmado em 2018.

Segundo o Departamento de Imunizações da Secretaria de Saúde, a vacina contra o sarampo integra o Calendário Nacional de Vacinação e é ofertada durante todo o ano. No entanto, a baixa cobertura vacinal em todo o estado de São Paulo e o registro de novos casos na capital paulista motivaram a intensificação da estratégia no município.

A vacina contra o sarampo é indicada para pessoas de 1 a 59 anos. Crianças devem receber a primeira dose aos 12 meses, com a tríplice viral, e a segunda aos 15 meses, com a tetra viral. Pessoas de 5 a 29 anos precisam de duas doses, enquanto o público de 30 a 59 anos deve receber uma dose, caso não haja comprovação vacinal. Trabalhadores da saúde devem ter duas doses, independentemente da idade.

Já a vacina contra a febre amarela é indicada a partir dos 9 meses até os 60 anos. Crianças recebem uma dose aos 9 meses e reforço aos 4 anos. Pessoas vacinadas com dose fracionada em 2018 ou que receberam apenas uma dose antes dos 5 anos devem receber reforço. Adultos de 5 a 59 anos não vacinados devem tomar dose única. Pessoas acima de 60 anos precisam de autorização médica.

Além da vacinação, a Secretaria reforça a atenção aos sintomas das doenças. O sarampo pode causar febre alta, manchas vermelhas no corpo, tosse seca, conjuntivite e coriza. A febre amarela provoca febre súbita, calafrios, dor de cabeça intensa, dores musculares, náuseas, vômitos, fadiga e fraqueza.

A orientação é que a população procure a unidade de saúde mais próxima, com documento e carteira de vacinação, para verificar a situação vacinal e se proteger.

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Foto: Juliano Barbosa/PMC

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Hospital Regional de Osasco passa a ser administrado por nova gestão e amplia atendimento especializado

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O Hospital Regional de Osasco, na Grande São Paulo, passou a contar com uma nova gestão a partir de janeiro, com a entrada do Centro de Estudos e Pesquisas “Dr. João Amorim” (CEJAM). A unidade é vinculada à Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo (SES-SP) e atua como hospital de referência para a região.

Com a mudança, o CEJAM assume a gestão dos serviços de Unidade de Terapia Intensiva (UTI), cuidados intermediários, enfermarias clínica e cirúrgica e do pronto-socorro, que passa a oferecer atendimento médico especializado em neurologia. As integrações envolvem uma equipe de cerca de 330 profissionais.

Segundo a instituição, a ampliação da atuação tem como objetivo fortalecer a capacidade assistencial e ampliar o acesso da população a atendimentos hospitalares qualificados, com foco na segurança do paciente, na humanização do cuidado e na adoção de processos padronizados.

“O objetivo é garantir a excelência no atendimento em saúde, com foco na segurança do paciente, na humanização do cuidado e na adoção de processos padronizados e boas práticas assistenciais, contribuindo para uma experiência mais resolutiva e positiva ao longo de toda a jornada do paciente”, afirma Dirley Glizt, gerente hospitalar e da rede de atenção às urgências do CEJAM.

Fundado em 1991, o CEJAM é uma entidade filantrópica e sem fins lucrativos que atua em parceria com o poder público na gestão de serviços de saúde em diversos municípios dos estados de São Paulo e Rio de Janeiro. A organização integra o Instituto Brasileiro das Organizações Sociais de Saúde (IBROSS) e é reconhecida como instituição de apoio ao Sistema Único de Saúde (SUS), tendo conquistado, em 2025, a certificação Great Place to Work.

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Foto: Diogo Moreira/A2 Fotografia

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